ISO / IEC 17025 adalah standar ISO utama yang digunakan oleh laboratorium pengujian dan kalibrasi. Di sebagian besar negara, ISO / IEC 17025 adalah standar yang harus diakreditasi oleh sebagian besar laboratorium agar dianggap kompeten secara teknis. Dalam banyak kasus, pemasok dan otoritas pengawas tidak akan menerima hasil pengujian atau kalibrasi dari laboratorium yang tidak terakreditasi.
Awalnya dikenal sebagai ISO / IEC Guide 25, ISO / IEC 17025 awalnya dikeluarkan oleh Organisasi Internasional untuk Standardisasi pada tahun 1999. Ada banyak kesamaan dengan standar ISO 9000, tetapi ISO / IEC 17025 lebih spesifik dalam persyaratan kompetensi dan diterapkan secara langsung. kepada organisasi yang menghasilkan hasil pengujian dan kalibrasi dan didasarkan pada prinsip yang lebih teknis.
Laboratorium menggunakan ISO / IEC 17025 untuk menerapkan sistem mutu yang bertujuan meningkatkan kemampuan mereka untuk secara konsisten menghasilkan hasil yang valid.
Ini juga menjadi dasar akreditasi dari suatu badan akreditasi.
Ada tiga rilis; pada 1999, 2005 dan 2017. Perubahan paling signifikan antara rilis 1999 dan 2005 adalah penekanan yang lebih besar pada tanggung jawab manajemen senior, persyaratan eksplisit untuk perbaikan berkelanjutan dari sistem manajemen itu sendiri, dan komunikasi dengan pelanggan. Ini juga lebih selaras dengan versi 2000 dari ISO 9001
Versi standar 2005 terdiri dari lima elemen; Referensi Normatif, Istilah dan Definisi, Persyaratan Manajemen, dan Persyaratan Teknis. Persyaratan manajemen terutama terkait dengan pengoperasian dan efektivitas sistem manajemen mutu di dalam laboratorium. Persyaratan teknis mencakup faktor-faktor yang menentukan kebenaran dan keandalan pengujian dan kalibrasi yang dilakukan di laboratorium.
ISO / IEC 17025 versi 2017 telah memodifikasi struktur ini menjadi Scope, Normative References, Terms and Definitions, General Requirements, Structural Requirements, Resource Requirements, Process Requirements, dan Management System Requirements. Persyaratan Umum dan Persyaratan Struktural terkait dengan organisasi laboratorium itu sendiri.
Persyaratan Sumber Daya mengutip masalah yang terkait dengan orang, pabrik, dan organisasi lain yang digunakan oleh laboratorium untuk menghasilkan hasil yang valid secara teknis. Persyaratan Proses adalah inti dari versi standar ini dalam mendeskripsikan aktivitas untuk memastikan bahwa hasil didasarkan pada sains yang diterima dan ditujukan pada validitas teknis.
Persyaratan Sistem Manajemen adalah langkah-langkah yang diambil oleh organisasi untuk memberikan alat sistem manajemen mutu itu sendiri untuk mendukung pekerjaan orang-orangnya dalam menghasilkan hasil yang secara teknis valid.
PT Qyusi Global Indonesia sebagai sahabat bisnis Anda dengan Produk & Layanan : General Trading , Safetyman Power Supply , Konsultasi , Implamentasi serta Sertifikasi ISO Series dan SMK3 Perizinan Dokumen Legalitas dll. Dengan Proses yang Fleksible, Harga bersahabat mengutamakan Target & Keputus Klien,Membuat Kami sanagat percaya dan banyak di rekomendasi di berbagai macam bisnis, Industri dan Organisasi.
